NIPT
Erbgutanalyse aus mütterlichem Blut

Untersuchung zellfreier DNA bzw. nicht-invasiver Pränataltest (NIPT) fetalis®

Während der Schwangerschaft gehen kleine Stücke der DNA (zellfreie DNA) aus dem kindlichen Teil der Plazenta in das Blut der Mutter über. Aus der DNA können mittels einer Blutprobe Informationen über den Zustand der Chromosomen des Babys gewonnen werden. amedes bietet dafür einen eigenen Test an, der von vielen Gynäkologen deutschlandweit und natürlich auch in unseren eigenen Praxen eingesetzt wird. Der fetalis®-Test ist für Mutter und Kind völlig ungefährlich und untersucht das individuelle Risiko für das mögliche Auftreten der Trisomien 21, 18, 13 und der Monosomie X (Turner-Syndrom). Die Entdeckungsrate für die Trisomie 21 liegt bei über 99 %.

Bei einem NIPT handelt es sich nicht um einen diagnostischen Test, sondern um einen Screeningtest. Die Testergebnisse können daher nicht als einzige Grundlage für eine Diagnose herangezogen werden. Weitergehende Tests zur Ergebnisverifizierung sind notwendig, um unumkehrbare Entscheidungen im Hinblick auf die Schwangerschaft zu vermeiden. Dazu beraten unsere Pränatalmediziner Sie ggfs. selbstverständlich gern.

Umfangreiche weitere Informationen zum fetalis®-Test finden Sie hier: www.fetalis.de

Aus der DNA können mittels eines NIPT – ohne Gefahr für Mutter und Kind – Informationen über den Gesundheitszustand des Babys gewonnen werden.

fetalis® – für meher Sicherheit

Die Schwangerschaftsvorsorge bietet werdenden Eltern Gewissheit darüber, wie sich ihr Kind entwickelt. Neben invasiven Verfahren gibt es mittlerweile auch nicht-invasive Pränataltests (NIPT) wie fetalis®, die für Mutter und Kind ungefährlich sind.

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©rubberball/Fotolia

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